Per 1 januari 2022 dienenkennisgevingen van mengsels die als gevaarlijk worden beschouwd, vanwege hun (potentieel) nadelige gezondheids- en fysische effecten, aan het Antigifcentrum te gebeuren via het e-delivery systeem van het ECHA NCP-portaal. Dit kan door gebruik te maken van het IUCLID-formaat overeenkomstig bijlage VIII bij verordening (EU) 2017/542 van de Europese Commissie. Meer informatie via https://www.health.belgium.be/nl/aanmelding-bij-het-antigifcentrum
Kennisgevingen die nog via de nationale procedure worden gedaan, hoeven niet opnieuw te worden gemeld via het ECHA NCP-portaal en blijven geldig tot 1 januari 2025.
Sinds juni 2015 is het Belgische Antigifcentrum bereikbaar voor het publiek en medisch professionelen uit het Groothertogdom Luxemburg op het gratis nummer (+352) 8002-5500.
Om de oproepen te kunnen beantwoorden moet het urgentieteam van het Antigifcentrum over de juiste samenstelling van producten op de Luxemburgse markt beschikken.
Op grond van artikel 45 van de Europese verordening (EG) nr. 1272/2008 , werd het Belgische Antigifcentrum aangeduid om de samenstelling van de gevaarlijke mengsels, met inbegrip van biociden op de markt gebracht in het Groothertogdom Luxemburg te ontvangen.
De gegevens die doorgegeven moeten worden zijn dezelfde als deze voor de producten op de Belgische markt.
Er wordt geen retributie gevraagd voor de aangifte van producten uit Luxemburg.
Volledig identieke producten (zelfde commerciële benaming(en), zelfde samenstelling(en), zelfde etiket) die zowel op de Belgische als op de Luxemburgse markt worden gebracht moeten maar één maal aangegeven worden.
Aangifte van producten en vragen van bedrijven kunnen naar volgend e-mail adres gestuurd worden: depot.lux@poisoncentre.be.
Toch vragen wij aan de bedrijven al hun producten aan te geven, zowel gevaarlijk als niet gevaarlijk geklasseerd. Ongevallen komen voor met alle soorten producten. Het is belangrijk voor de permanentiearts om toegang te hebben tot de samenstelling van een product dat betrokken was bij een ongeval en in het bijzonder bij accidentele inname.
Om gevaarlijke mengsels, biociden en niet-ingedeelde mengsels aan te geven, stellen wij aan de bedrijven drie formulieren (Excel file) ter beschikking. Het is niet verplicht niet-geklasseerde mengsels aan te geven.
I. AANGIFTES AAN HET ANTIGIFCENTRUM
Aangifte van mengsels als gevaarlijk geclassificeerd op basis van het reglement (EC) nr. 1272/2008 vanwege de effecten op de gezondheid of vanwege de fysieke gevolge
Welke gegevens doorgeven aan het Antigifcentrum?
1- VIB: het veiligheidsinformatieblad opgesteld volgens artikel 31 en bijlage II van de Europese verordening REACH 1907/2006. Eén enkele taal volstaat (Nederlands, Frans of Engels).
2- De volledige scheikundige samenstelling van het mengsel: volledige lijst van bestanddelen (naam, CAS nummer en/of EINECS) met hun concentraties.
3- Etiket: een foto van het etiket van het mengsel die het ons mogelijk maakt om samen met de oproeper het betrokken mengsel te identificeren.
Een aangifte omvat:
Aangifte van biociden
Voor meer informatie:Administration de l'Environnement
biocides@aev.etat.lu
http://www.environnement.public.lu
Een aangifte omvat:
Als het mengsel als niet-gevaarlijk is geclassificeerd of enkel als gevaarlijk voor het milieu is ingedeeld, is het niet verplicht dit aan het Antigifcentrum aan te geven. Evenwel krijgt het Antigifcentrum veel oproepen over deze mengsels. Om de oproepen te kunnen beantwoorden moet het centrum over de samenstelling van het mengsel beschikken.
Indien je het nummer van het Centrum op het etiket/veiligheidsinformatieblad vermeldt, moet de samenstelling van je mengsels aangegeven zijn bij het Antigifcentrum.
Een aangifte omvat:
Antigifcentrum
p/a Militair hospitaal Koningin Astrid
Bruynstraat 1, 1120 Brussel
II. AANGIFTES AAN ANDERE INSTANTIES
Aangifte van cosmetica
Alle cosmetische producten moeten genotificeerd worden via de databank van de Europese Commissie (CPNP - Cosmetic Products Notification Portal). Deze Europese notificatie vervangt de notificaties bij het Antigifcentrum.
De gegevens genotificeerd in de Europese databank moeten conform zijn met artikel 13 van de verordening CE 1223/2009.
Voor meer praktische informatie kan je terecht op de website van de Europese Commissie
Voor meer informatie: grow-cosmetics-and-medical-devices@ec.europa.eu