1. Waarom en hoe kunt u uw mengsels vrijwillig melden?
Bepaalde mengsels zijn niet onderworpen aan de verplichting om informatie aan antigifcentra te verstrekken overeenkomstig bijlage VIII bij Verordening (EG) nr. 1272/2008 (CLP-verordening) en de toepasselijke Belgische regelgeving.
Voor deze mengsels kan niettemin een vrijwillige kennisgeving (Voluntary submission) worden gedaan, zodat het Antigifcentrum vooraf over de nodige informatie beschikt in geval van blootstelling.
Gebruik van het noodnummer van het Antigifcentrum
Wanneer u het noodnummer van het Antigifcentrum vermeldt op een veiligheidsinformatieblad en/of op het etiket van een mengsel dat niet onder de meldingsplicht valt, wordt het sterk aanbevolen om een vrijwillige kennisgeving te doen.
Dankzij de vrijwillige kennisgeving beschikt het Antigifcentrum vooraf over de nodige informatie over het mengsel en kan het betrokken product bij een blootstelling snel worden geïdentificeerd.
2. Voor welke mengsels kan een vrijwillige kennisgeving worden gedaan?
Een vrijwillige kennisgeving kan met name betrekking hebben op:
- mengsels die overeenkomstig de CLP-verordening niet als gevaarlijk zijn ingedeeld;
- mengsels die uitsluitend zijn ingedeeld vanwege hun gevaren voor het milieu;
- bepaalde mengsels die uitsluitend als gas onder druk zijn ingedeeld;
verf op maat die gebruikmaakt van de vrijstelling waarin bijlage VIII bij de CLP-verordening voorziet.
3. Waarom een vrijwillige kennisgeving doen?
Om te anticiperen op noodsituaties en bijdragen aan de bescherming van gebruikers.
Ook wanneer een mengsel niet als gevaarlijk is ingedeeld in de zin van de CLP-verordening, kan een accidentele blootstelling een medische beoordeling noodzakelijk maken, met name bij inslikken, contact met de ogen of contact met de huid.
Dankzij de vrijwillige kennisgeving beschikt het Antigifcentrum vóór het optreden van een blootstelling over de nuttige informatie over het mengsel. Deze informatie maakt het mogelijk om het betrokken product snel te identificeren en te beschikken over de nodige gegevens om de medische behandeling van de blootgestelde persoon te ondersteunen.
De aan het Antigifcentrum verstrekte informatie over de samenstelling van het mengsel wordt strikt vertrouwelijk behandeld. Deze informatie wordt gebruikt in het kader van de opdrachten van het Antigifcentrum, met name om hulp te bieden bij blootstellingen.
De vrijwillige kennisgeving is dan ook een preventieve maatregel die de toegang tot de nodige informatie in een noodsituatie vergemakkelijkt en bijdraagt aan een passende medische behandeling.
4. Hoe gaat u te werk?
Vrijwillige kennisgevingen moeten worden ingediend volgens het geharmoniseerde kennisgevingsformaat voor antigifcentra (PCN-formaat), zoals vastgesteld in bijlage VIII bij de CLP-verordening.
De onderneming die een vrijwillige kennisgeving wil doen, moet de vereiste informatie voorbereiden en indienen overeenkomstig de door ECHA vastgestelde procedures. De kennisgeving kan onder meer in IUCLID worden voorbereid en via het indieningsportaal van ECHA worden ingediend.
Selecteer bij het voorbereiden van de PCN-kennisgeving de optie « Voluntary submission » in het onderdeel « Submission type ». Hierdoor wordt de kennisgeving correct als een vrijwillige indiening geïdentificeerd.
De onderneming die de kennisgeving indient, blijft verantwoordelijk voor de juistheid van de verstrekte informatie en voor de actualisering ervan wanneer deze informatie wordt gewijzigd.
5. Retributie
Vrijwillige kennisgevingen zijn niet onderworpen aan de retributie die de Belgische regelgeving voorziet voor verplichte kennisgevingen.
Het is daarom belangrijk om bij het indienen van de kennisgeving de optie « Voluntary submission » correct te selecteren in het onderdeel « Submission type », zodat deze producten niet worden opgenomen in de lijst die het Antigifcentrum wettelijk jaarlijks aan de FOD Volksgezondheid moet bezorgen voor de berekening van deze retributie.
6. Nuttige links
Wettelijk kader en CLP-richtsnoeren
Raadpleeg de teksten en toepassingsrichtsnoeren van Verordening (EG) nr. 1272/2008 (CLP) op de website van ECHA.
ECHA-hulpmiddelen voor kennisgevingen aan antigifcentra
ECHA stelt de nodige hulpmiddelen ter beschikking voor het voorbereiden en indienen van kennisgevingen, waaronder het PCN-formaat, IUCLID, de UFI Generator en het indieningsportaal.
Versie 10/2026